试点园区内生产设施和污染防治设施不变，仅原辅料和产品发生变化的生物药品制造及其研发中试项目，经有审批权的环评审批部门组织确认污染物排放种类和排放量未超过原环评的，无需重新办理环评。
此外，对试点园区内生产设施、环保设施不变，仅原辅料、产品变化的生物药品制造及其研发中试类项目优化环评管理，经有审批权的生态环境部门论证污染物种类和排放量未超过原环评的，无需重新环评。
★古田药业生物药品、制剂及保健品生产线（含中药提取）迁扩建项目16. 古田县天宝西朝钼矿5000t/d采选技改升级项目17. ★古田宁达汽配工业园项目18.
wangjingnicole@qq.com2022年上海市生态环境监督执法正面清单序号 企事业单位名称 所属行业1 上海捷诺生物科技有限公司 医疗器械2 国药集团上海血液制品有限公司 生物药品制造
★古田药业生物药品、制剂及保健品生产线（含中药提取）迁扩建项目13. 古田天天源年产15000吨食用菌产品生产线改建项目14. 古田七保食用菌精深加工15.
而医药废物主要来自化学药品原料药制造、制剂、兽用药品制造、生物药品制造，属于hw02大类。
珠海市生态环境局发布关于推进部分重点行业工业企业排水系统规范化管理的通知，在电子工业（有电镀工序）、电镀工业、纺织印染工业、工业固体废物和危险废物治理、石化工业、涂料、油墨、颜料及类似产品制造业、化学药品制剂制造、生物药品制品制造
发酵类②或含高致病性病原微生物的生物药品制品制造（含研发中试）。9.
配合省生态环境厅，对褐煤开采洗选、非金属废料和碎屑加工处理、白酒制造、金属家具制造、再生橡胶制造、生物药品制造行业企业等开展用地土壤污染状况调查，进一步摸清相关非重点行业企业土壤污染状况及分布，支撑非重点行业企业用地土壤污染防治和风险管控
六、制药行业（一）适用范围适用于化学药品原料药制造（c2710）、化学药品制剂制造（c2720）、中药饮片加工（c2730）、中成药生产（c2740）、兽用药品制造（c2750）、生物药品制品制造（c2760
gb/t 4754-2017中规定的医药制造业（c27），包括化学药品原料药制造（c271）、化学药品制剂制造（c272）、中药饮片加工（c273）、中成药生产（c274）、兽用药品制造（c275）、生物药品制品制造
为加强对排污单位的指导，深圳市生态环境局相继编制了橡胶制品、塑料制品、加油站、生物药品制造、医疗机构、涂料制造、纸制品制造、专用化学品制造、电子工业等系列排污许可证填报指南，帮助排污单位顺利申报排污许可证
1 制药企业工艺特征医药制造业包括化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药生产、兽用药品制造、生物药品制品制造、卫生材料及医药用品制造、药用辅料及包装材料制造等八个子行业。
2019年生态环境部先后发布了制药工业（化学药品制剂制造、生物药品制品制造、中成药生产）、制革及毛皮加工工业、羽毛（绒）加工、水产品加工业等多个行业的排污许可证申请与核发技术规范，制定了纺织、酒类制造废水排放标准以及石油化学工业
近日，生态环境部发布《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—生物药品制品制造》（hj 1062-2019）（以下简称“生物药品制品制造技术规范”）、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—化学药品制剂制造
根据《固定污染源排污许可分类管理名录2017》（部令 第45号）要求，印刷工业、生物药品制品制造、中成药生产等五个行业，必须在2020年年底前取得国家排污许可证，确保持证排污。...12月19日，生态环境部发布《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—生物药品制品制造》《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—化学药品制剂制造》《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—中成药生产》
标准名称、编号如下：一、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—生物药品制品制造》（hj1062-2019）二、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—化学药品制剂制造》（hj1063-2019）三...等法律法规、《国务院办公厅关于印发控制污染物排放许可制实施方案的通知》（国办发〔2016〕81号）和《排污许可管理办法（试行）》（环境保护部令第48号），完善排污许可技术支撑体系，指导和规范制药工业—生物药品制品制造
标准名称、编号如下：一、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—生物药品制品制造》（hj1062-2019）二、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—化学药品制剂制造》（hj1063-2019）三...等法律法规、《国务院办公厅关于印发控制污染物排放许可制实施方案的通知》（国办发〔2016〕81号）和《排污许可管理办法（试行）》（环境保护部令第48号），完善排污许可技术支撑体系，指导和规范制药工业—生物药品制品制造
标准名称、编号如下：一、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—生物药品制品制造》（hj1062-2019）二、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—化学药品制剂制造》（hj1063-2019）三...等法律法规、《国务院办公厅关于印发控制污染物排放许可制实施方案的通知》（国办发〔2016〕81号）和《排污许可管理办法（试行）》（环境保护部令第48号），完善排污许可技术支撑体系，指导和规范制药工业—生物药品制品制造
生态环境部办公厅2019年12月11日印发排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—生物药品制品制造...日前，生态环境部发布《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—生物药品制品制造》等五项国家环境保护标准的公告，详情如下：为贯彻落实《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》《中华人民共和国水污染防治法
3.1医药制造业 pharmaceutical industry化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药生产、兽用药品制造、生物药品制造，以及卫生材料及医药用品制造的工业，也包括药物研发机构
3、生物药品制造和农药制造：各种废物。4、木材行业：五氯酚和杂酚油进行木材防腐过程产生的含该防腐剂的污泥和废弃木材残片。
加快建立和完善覆盖所有固定污染源的企事业单位控制污染物排放许可制,我部决定制定《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业-化学药品制剂制造》《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业-中成药生产》《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业-生物药品制造
263、涂料和油墨以及颜料及类似产品制造264、合成材料制造265、专用化学产品制造266、日用化学产品制造268、化学药品原料药制造271、化学药品制剂制造272、中成药生产274、兽用药品制造275、生物药品制品制造
263、涂料和油墨以及颜料及类似产品制造264、合成材料制造265、专用化学产品制造266、日用化学产品制造268、化学药品原料药制造271、化学药品制剂制造272、中成药生产274、兽用药品制造275、生物药品制品制造
